上海君赛生物科技有限公司（Juncell Therapeutics）成立于2019年，专业致力于肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor Infiltrating Lymphocyte，TIL）创新疗法与新药开发。公司已通过国家高新技术企业及上海市专精特新中小企业认定，荣膺“上海市五一劳动奖状”集体荣誉，斩获国家科技部“全国颠覆性技术创新大赛”最高奖项，并作为唯一的TIL疗法企业入选科技部颠覆性技术创新项目库。

       公司已建成3000㎡高标准研发总部，自主建立配套的质量管理体系，并建成目前全球设计产能最大、建设标准最高、设施最智能化的TIL细胞产业化基地，总面积超16000㎡。依托自主原创的DeepTIL^®细胞富集扩增与NovaGMP^®基因修饰技术平台，公司已开发一系列全球同类首创（First-in-class）或同类最优（Best-in-class）的天然TIL与基因修饰TIL管线，并在10种不同类型晚期实体肿瘤（包括多线治疗失败的胰腺癌、脑胶质瘤等极难治肿瘤）中展现优异的临床疗效和安全性。多例患者肿瘤被完全清除，无瘤生存最久已超3年。所有患者仅需进行低强度预处理，无需任何剂量IL-2联用，普通病房内接受治疗，均未发生严重不良事件。

       GC101是全球首款无需清淋，无需IL-2注射的天然TIL细胞新药，于2022年4月获国家药监局（NMPA）临床试验默示许可（受理号：CXSL2200070，国内首批），目前已进入关键Ⅱ期临床试验，组长单位为北京大学肿瘤医院，预计于2026年获批上市。

       GC203是目前国内唯一获批并正式开展注册临床试验的基因修饰TIL新药品种，也是全球首款非病毒载体基因修饰TIL细胞新药，于2024年4月获国家药监局临床试验默示许可（受理号：CXSL2400102），组长单位为复旦大学附属肿瘤医院，预计于2027年获批上市。

       融资方面，公司已完成B轮融资，由元禾原点、复容、凯泰、幂方、怀格、元生创投等国内知名生物医药基金参与投资。科研方面，公司已获得国家省部级专项课题8项。专利方面，公司核心技术已布局近50项中国发明专利及国际PCT。