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      作为国内TIL疗法领域的领军公司,君赛生物始终秉承专注、拓新、包容、共享的理念和价值观,诚邀广大精英人才加入公司,共同攀登实体瘤治疗高峰。我们将为每一位员工提供广阔的发展舞台、清晰的晋升通道,以及极具竞争力的薪酬福利。


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临床协调员(CRC)

本科及以上学历应届生

岗位职责:

1、根据研究项目协助研究者完成受试者筛选、入组随访等工作,包括筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

2、协助研究者完成项目各个阶段的文档收集、整理归档;

3、完成系统数据录入,确保受试者数据录入完整性;

4、协助PM/CRA的现场监查,提前准备相关文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;

5、协助及时完成SAESUSAR等相关安全报告。

任职要求:

1、本科及以上学历应届生,护理学、医学类、临床类相关专业;

2、想要从事肿瘤相关项目CRC工作;

3、需要较强的责任心,沟通协调能力,团队合作精神;

4、能承受工作压力,具备较强的责任心及自驱力,关注工作细节。

免疫细胞GMP生产助理工程师

大专及以上学历的应届生

岗位职责:

1、按照相应的工艺进行细胞的GMP生产,保证产品质量;

2、严格执行生产相关的各种操作规程,按要求填写相应记录;

3、具有较强的无菌操作意识,严格维护和保持生产区域卫生;

4、负责生产仪器设备的日常保养及验证,以保证良好的运行状态;

5、根据需要接受各类岗位操作等相关培训;

6、维护和保持生产区域卫生;

7、严格执行公司保密制度,并维护生产区域生产安全;

8、执行上级领导安排的其他任务。

任职要求:

1、生物工程、制药工程相关专业,有细胞培养、无菌操作等基础,大专及以上学历的应届生;

2、熟悉生物制药生产过程和质量体系,具有独立操作细胞培养的经验优先;

3、良好的沟通能力,认真负责,工作仔细,注重团队合作,服从上级领导的任务安排;

4、熟悉CFDAFDAEMAICH等法规优先。

质量控制助理工程师

大专及以上学历的应届生

岗位职责:

1、依据GMP及相关法规指南要求进行实验室检验工作;

2、负责样品的取样、检测、留样、检验报告出具及稳定性考察等工作;

3、检验工作包括但不限于环境监测,物料、辅料、包材、中间体、成品等的检测;具体检项包括:细胞功能相关检测、流式检测、qPCR检测、ELISA检测、无菌检测、支原体检测、理化性质检测等;

4、参与协助实验室检验方法的确认或验证工作,并起草相关文件;

5、负责依据相应的SOP进行检验工作,并对检验数据分析处理,填写相关记录;

6、负责检验过程中发现异常数据的报告,协助进行OOS或偏差的调查;

任职要求:

1、生物工程、生物化学、药学、免疫学、医学等相关专业,大专及以上学历的应届生;

2、熟悉生物药相关法规指南及指导原则优先;

3、良好的沟通能力,注重团队合作、服从上级领导的任务安排。

人力资源专员

本科及以上学历的应届生

岗位职责:

1、 负责岗位说明书的编写以及变更和完善工作;

2、协助领导制定和完善企业的招聘流程以及制度;

3、定期维护各类社会招聘渠道,包括各渠道岗位的实时更新,各渠道信息的维护及沟通联络;

4、 负责具体招聘工作的实施,如人才搜寻、甄别、面试安排、聘前测试、录用沟通及背景调查等相关工作;

5、负责员工入职手续办理、新员工入职培训、离职员工手续办理;

6、协助日常结构调整、人员异动、跨部门协调等事务处理,确保人力充分并及时调动;

7、完成其他领导交办事务。

任职要求:

1、本科及以上学历的应届生,生物医药专业优先;

2、有人力资源部门实习经验优先;

3、掌握人力资源专业技能及劳动法、劳动合同法等法律法规优先;

4、良好的沟通协作能力与应变能力;

5、较强的责任意识;

6、严格遵守职业道德。