上海君赛生物科技有限公司（Juncell Therapeutics）成立于2019年，专业致力于肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor Infiltrating Lymphocyte，TIL）创新疗法与新药开发。公司已通过国家高新技术企业及上海市专精特新中小企业认定，斩获国家科技部“全国颠覆性技术创新大赛”最高奖项——优胜奖，入选科技部颠覆性技术项目储备库，并作为唯一一家TIL疗法企业，参与国内首个关于将密闭系统工艺应用于细胞治疗产品生产的技术规范——《细胞治疗产品生产用空间密闭系统应用指南》的主要编写工作。

       公司已建成3000㎡高标准硬件平台，含2000㎡GMP级生产车间与质控实验室，自主建立配套的质量管理体系，并正在分期建设~16000㎡的商业化生产基地，以满足更多TIL管线的临床试验及商业化生产。通过自主原创的DeepTIL^®细胞富集扩增与NovaGMP^®非病毒载体基因修饰技术平台，公司已开发一系列全球领先的天然TIL及基因修饰TIL细胞新药，其中2款创新型TIL疗法已进入临床试验阶段，并在9种不同类型晚期实体肿瘤中展现优异临床疗效（包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑胶质瘤），其中7例患者肿瘤被完全清除，无瘤生存最久时间已近3年。所有患者仅需进行低强度预处理，无需任何剂量IL-2联用，普通病房即可完成治疗，且均未发生严重不良事件。

       GC101是全球首款无需清淋，无需IL-2注射的天然TIL细胞新药，于2022年4月获国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可（受理号：CXSL2200070，国内首批），正在中国人民解放军总医院、复旦大学附属肿瘤医院、同济大学附属第十人民医院、复旦大学附属中山医院、复旦大学附属妇产科医院、浙江大学医学院附属第二医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、北京大学肿瘤医院等中心开展Ⅰ期临床试验。

       GC203是全球首款非病毒载体基因修饰TIL细胞新药，于2024年4月获国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可（受理号：CXSL2400102）。针对铂类耐药的卵巢癌患者也可产生高比例客观缓解，所有入组的宫颈癌患者肿瘤均不同程度缩小。目前正由复旦大学附属肿瘤医院作为组长单位，开展一项评估GC203治疗晚期实体肿瘤安全性和有效性的单臂、多中心、开放标签临床I期试验。

       融资方面，公司已完成B轮融资，均由元禾原点、复容、凯泰、幂方、怀格、元生创投等国内知名生物医药基金参与投资。科研方面，公司已获得国家级、上海市科委、发改委等专项课题8项。专利方面，公司核心技术已布局近30余项中国发明专利及国际PCT。