2025年3月26日，君赛生物宣布，公司创新肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法预处理方案机制研究的摘要已公布于美国癌症研究协会(AACR 2025)年会网站。

       摘要编号：5827

       摘要标题：Hydroxychloroquine increases the tumor killing efficiency via elevating the membrane MHC-I protein levels of tumor cells

       展示时间：美国中部时间4月29日，2:00PM - 5:00PM

       位置：壁报区29

       壁报编号：3

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       摘要公布的研究表明，羟氯喹(Hydroxychloroquine,HCQ)通过调控肿瘤免疫微环境，显著提升过继性细胞疗法的治疗效果。这项发现为实体瘤免疫治疗提供了创新性策略。 

       研究首次系统揭示HCQ通过抑制肿瘤细胞自噬，显著提升黑色素瘤、肺癌、卵巢癌等多癌种细胞表面MHC-I分子表达(p<0.01)，且效果可持续72小时以上。相对于IFN-γ处理，HCQ单药处理未引起免疫抑制性分子PD-L1显著上调；体外杀伤实验显示，经HCQ预处理的黑色素瘤细胞对NY-ESO-1特异性TCR-T细胞的敏感性显著提高；机制研究表明，HCQ通过阻断自噬通路(LC3II/p62累积)抑制MHC-I降解。此外，研究还发现，在有效处理浓度范围内，HCQ不影响TILs扩增，证明其应用在TIL疗法临床预处理过程中的可行性。 

       该发现针对实体瘤细胞MHC-I表达下调，导致肿瘤反应性T细胞"识别障碍"难题，为提高TIL、TCR-T等细胞治疗的临床疗效开辟了新路径。 

       正式海报4月30日可于君赛生物官网进行下载。(点击跳转） 

关于君赛生物

      君赛生物专注于TIL疗法的开发，自主建立国际领先的DeepTIL®细胞富集扩增与NovaGMP®基因修饰技术平台，据此开发一系列全球领先的TIL创新疗法，其中2款已进入临床试验阶段，正面向社会招募晚期实体肿瘤患者。

      处于关键II期临床的全球首款无需清淋、无需IL-2注射的天然TIL疗法GC101，以及处于临床I期的全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203，在10余种不同类型晚期实体肿瘤中均展现优异临床疗效(包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑胶质瘤)，多例患者肿瘤被完全清除，且维持无瘤生存最久已超3年。

      君赛生物将坚守“精雕细胞，守望生命”的崇高使命，胸怀“以科技创奇迹，使奇迹变平常”的美好愿景，秉承“专注、拓新、包容、共享”的核心价值观，开发更多高品质的TIL创新疗法，满足广大癌症患者的差异化需求。