近日，君赛生物全球首款无需清淋、无需IL-2注射的天然TIL疗法GC101的关键II期临床试验(MIZAR-003)分中心启动会，在广西医科大学附属肿瘤医院和山西白求恩医院顺利召开。

      这是MIZAR-003项目本周继中原首家和东北首家分中心启动后，在广西、山西地区的重要进展。一周四地顺利启动分中心，标志着君赛生物在加速推进GC101关键II期临床试验的道路上又迈出坚实一步。

      广西医科大学附属肿瘤医院黑色素瘤诊治中心主任、骨软组织外科主任、学科带头人袁振超教授，肿瘤内科主任、淋巴血液及儿童肿瘤内科主任岑洪教授，山西白求恩医院肿瘤中心胸部肿瘤科主任冯慧晶教授及相关临床研究团队，君赛生物副总裁林树伟及相关支持人员分别参与两地的启动会。

      广西医科大学附属肿瘤医院黑色素瘤诊治中心主任、骨软组织外科主任、学科带头人袁振超教授表示：

      “TIL疗法已在攻克恶性黑色素瘤上展现出了巨大的潜力。然而，传统TIL疗法高强度的清淋预处理，回输后持续的IL-2注射不仅增加了患者身体负担，还可能引发一系列不良反应，这在一定程度上限制了TIL疗法的应用。君赛生物GC101 TIL通过技术创新，在前期临床研究中展现出无需清淋级预处理、无需IL-2注射即可实现高效抗肿瘤的卓越特性，让我们对GC101 TIL的关键II期临床试验充满期待。后续我们将与君赛生物携手共进，全力推动MIZAR-003项目在我院顺利开展，为建立国际领先的TIL疗法治疗标准贡献真实世界数据。”

      广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任、淋巴血液及儿童肿瘤内科主任岑洪教授表示：

     “如何让更多患者获益是开展临床试验的关键目的。GC101 TIL无需清淋级预处理、回输后无需IL-2注射的创新方案将降低诊疗过程的复杂程度，缩短患者治疗周期及住院时间，这对医疗资源相对紧缺的地区意义重大。本次启动会后，我们将严格遵循临床试验规范，确保研究数据的科学性与可靠性，高质量推进MIZAR-003项目。”

      山西白求恩医院肿瘤中心胸部肿瘤科主任冯慧晶教授表示：

      “采用TIL疗法治疗晚期黑色素瘤，安全性与有效性的平衡至关重要。君赛生物GC101 TIL通过技术创新，简化了患者治疗流程，在保证疗效的情况下极大提升了安全性。我们期待在后续的MIZAR-003项目中，深入研究GC101 TIL在晚期黑色素瘤不同患者个体中的安全性和有效性表现，为黑色素瘤的TIL治疗提供科学依据，让更多患者受益于这一创新疗法。”