近日，备受业界关注的2025中国生物医药领跑者100榜单于2025上海生物医药投融资峰会暨复旦生物医药创新发展论坛上隆重揭晓。
君赛生物凭借在细胞与基因治疗领域全球领先的原创新技术平台与具备全球FIC/BIC潜力的核心管线，在众多公司中脱颖而出，连续三年蝉联榜单。
中国生物医药领跑者100榜单，由上海市生物医药科技产业促进中心发起，以把握前瞻热点、探索技术前沿，打造行业发展“风向标”为举措，经多轮严格评审，甄选出各领域标杆企业，标志着我国生物医药行业已从“泛泛创新”进入到“精选优质创新”时代。
时代的奋斗者，当坚持创新，当追求卓越。君赛生物将始终以 “精雕细胞” 的匠心打磨产品，以 “守望生命”的担当回馈社会，让科技的温度传递到每一位需要帮助的患者手中，以创新为核心引擎，为中国生物医药产业从 “跟跑” 向 “领跑” 跨越注入持久动能。
图片来源：BioShanghai
君赛生物实现TIL细胞疗法
颠覆性创新
常规TIL疗法痛点
▪ 生产成本和临床费用高，患者需花费高达约百万美元综合治疗费用(病毒载体基因修饰额外增加15-20万美元)
▪ 清淋化疗和IL-2注射副作用大，不良反应严重，有黑框警告
君赛生物新质TIL疗法
君赛生物自主创新的颠覆性技术，突破TIL行业挑战，从CMC端到临床应用端，实现“6个无需”的多重优势：
① TIL细胞培养无需使用高浓度IL-2
② 基因修饰无需病毒载体
③ 扩增无需使用异源滋养细胞
④ 患者回输前无需清淋级化疗预处理
⑤ 治疗后无需联用任何剂量IL-2
⑥ 患者接受TIL治疗期间无需入住无菌病房并施行重症监护
关于君赛生物
君赛生物专注于TIL疗法开发，自主建立国际领先的DeepTIL™细胞富集扩增与NovaGMP®基因修饰技术平台，据此开发一系列全球领先的TIL创新疗法，其中2款已进入临床试验阶段，正面向社会招募晚期实体肿瘤患者。
处于关键II期临床的全球首款无需清淋级预处理、无需IL-2注射的天然TIL疗法GC101，以及处于临床I期的全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203，在10余种不同类型晚期实体肿瘤中均展现优异临床疗效(包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑胶质瘤)，多例患者肿瘤被完全清除，且维持无瘤生存最久已超4年。
君赛生物将坚守“精雕细胞，守望生命”的崇高使命，胸怀“以科技创奇迹，使奇迹变平常”的美好愿景，秉承“专注、拓新、包容、共享”的核心价值观，使高临床价值的创新 TIL 疗法惠及更多癌症患者。
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