君赛生物今日宣布，将在2024年5月31日至6月4日美国芝加哥举办的美国临床肿瘤学会年会（2024 ASCO）公布其全球首创的非病毒载体基因修饰TIL GC203的最新临床研究数据。ASCO年会是迄今为止全球规模最大、学术水平及权威等级最高、对临床肿瘤学领域有巨大推动作用的国际盛会。每届年会都会聚集世界各地一流的肿瘤学专家、医生、研究人员和制药业代表，并会在大会上首次披露国际最前沿的临床肿瘤学研究成果和重要发现、讨论最新的治疗方法和技术。

       摘要编号：5552

       摘要标题：

       A phase l single-arm, open-label trial of engineering tumor-infiltrating lymphocytes with membrane-bound lL-7 for recurrent ovarian cancer.

       分会场名称：妇科肿瘤

       壁报展示时间：2024年6月3日 美国中部时间上午9:00~12:00

       汇报人：上海市第十人民医院 郭静博士

       关于GC203

       GC203依托君赛生物自主开发、全球领先的DeepTIL^®细胞富集扩增与NovaGMP^®基因修饰技术平台开发而成，以天然TIL细胞为基础，通过非病毒载体介导的基因工程技术，使TIL细胞稳定表达膜结合型、可自发聚集的细胞因子IL-7。无需清淋、无需IL-2联用、普通病房内接受治疗，已有多例恶性程度高、多线治疗失败的妇科肿瘤患者，经GC203回输治疗后，肿瘤明显缩小，且长期缓解，其中2例患者肿瘤被完全清除，达到CR疗效。目前，GC203的IND申请已获CDE受理，并将于近期获批进入注册临床试验。

       关于君赛生物

       君赛生物专注于实体肿瘤治疗领域，致力于开发高品质、高可及性的TIL细胞新药，已通过国家高新技术企业与上海市专精特新中小企业认定。公司自主建立国际领先的DeepTIL^®细胞富集扩增及NovaGMP^®基因修饰技术平台，颠覆性解决TIL疗法的关键共性问题，实现TIL细胞“养得出、养得好、用得起、用得顺”的多层次目标。2款临床阶段的TIL细胞新药已在治疗9种类型晚期实体肿瘤中展现优异的安全性与有效性（包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑胶质瘤）。其中6例晚期患者肿瘤被完全清除，获得CR疗效，且无瘤生存最久时间已近3年。